(資料圖片僅供參考)
8月30日，再鼎醫藥宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（藥審中心，CDE）授予瑞普替尼（repotrectinib）突破性治療認定，用于治療NTRK基因融合的晚期實體瘤患者，這些患者在接受過TRK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療后，病情出現進展。
（文章來源：界面新聞）
<abbr id="o4yec"></abbr> 2023-08-31 06:03:59 來源： 界面新聞
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8月30日，再鼎醫藥宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（藥審中心，CDE）授予瑞普替尼（repotrectinib）突破性治療認定，用于治療NTRK基因融合的晚期實體瘤患者，這些患者在接受過TRK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療后，病情出現進展。
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